Счет на дни и килограммы. Годовалой Эмилии собирают 1,8 млн долларов на спасительный укол

Эмилия Корнейчук из Гомеля борется с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) второго типа. Чтобы остановить болезнь, девочке необходим препарат Zolgensma. Родители малышки Ольга и Валерий — медработники и привыкли помогать людям, но теперь помощь нужна их семье.